Ruxience União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ruxience

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - agentes antineoplásicos - ruxience é indicado em adultos para as seguintes indicações:não‑hodgkin (nhl)ruxience é indicado para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com estágio iii‑iv folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. ruxience a terapia de manutenção é indicado para o tratamento de linfoma folicular de pacientes de responder à terapia de indução. ruxience monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com estágio iii‑iv folicular linfoma que são chemoresistant ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. ruxience é indicado para o tratamento de pacientes com cd20 positivo difuso de grandes células b linfoma não‑hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. leucemia linfocítica crônica (cll)ruxience em combinação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário cll. apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo rituximab ou pacientes refratários ao anterior rituximab além de quimioterapia. artrite arthritisruxience em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de pacientes adultos com graves de artrite reumatóide activa, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a outros modificadores da doença drogas anti‑reumáticas (dmcd) incluindo um ou mais de factor de necrose tumoral (tnf) inibidor de terapias. ruxience tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio‑x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitisruxience, em combinação com glicocorticóides, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa). pênfigo vulgarisruxience é indicado para o tratamento de pacientes com moderada a grave pênfigo vulgar (pv).

Avsola Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

avsola

amgen biotecnologia do brasil ltda. - infliximabe - antinflamatorios

Anidulafungina Accord 100 mg Pó para concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

anidulafungina accord 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão

accord healthcare, s.l.u. - anidulafungina - pó para concentrado para solução para perfusão - 100 mg - anidulafungina 100 mg - anidulafungin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Piperacilina + Tazobactam Mylan 4000 mg + 500 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

piperacilina + tazobactam mylan 4000 mg + 500 mg pó para solução injetável ou para perfusão

viatris limited - piperacilina + tazobactam - pó para solução injetável ou para perfusão - 4000 mg + 500 mg - piperacilina sódica 4170 mg ; tazobactam sódico 536.6 mg - piperacillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Piperacilina + Tazobactam Mylan 4000 mg + 500 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

piperacilina + tazobactam mylan 4000 mg + 500 mg pó para solução injetável ou para perfusão

viatris limited - piperacilina + tazobactam - pó para solução injetável ou para perfusão - 4000 mg + 500 mg - piperacilina sódica 4170 mg ; tazobactam sódico 536.6 mg - piperacillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Bendamustina Kabi 2.5 mg/ml Pó para concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bendamustina kabi 2.5 mg/ml pó para concentrado para solução para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - bendamustina - pó para concentrado para solução para perfusão - 2.5 mg/ml - bendamustina, cloridrato 2.5 mg/ml - bendamustine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Pantoprazol Aurovitas 40 mg Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pantoprazol aurovitas 40 mg pó para solução injetável

eugia pharma (malta) limited - pantoprazol - pó para solução injetável - 40 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 45.1 mg - pantoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Berinert 2000 2000 U.I./4 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

berinert 2000 2000 u.i./4 ml pó e solvente para solução injetável

csl behring gmbh - inibidor da estearase c1 humana - pó e solvente para solução injetável - 2000 u.i./4 ml - inibidor da estearase c1 humana 2000 u.i. - c1-inhibitor, plasma derived - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Melfalano Teva 50 mg/10 ml Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

melfalano teva 50 mg/10 ml pó e solvente para solução injetável ou para perfusão

teva b.v. - melfalano - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 50 mg/10 ml - melfalano 50 mg - melphalan - n/a - duração do tratamento: longa duração

Pantoc IV 40 mg Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pantoc iv 40 mg pó para solução injetável

takeda - farmacêuticos portugal, lda. - pantoprazol - pó para solução injetável - 40 mg - pantoprazol, sódico sesqui-hidratado 45.1 mg - pantoprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração